关于NAD+前体补充剂，围绕智商税的争论此起彼伏，到底怎么落到实处避开智商税，真正学会辨别高质量补充剂，从而真正对自己的生命质量起到改善之目的呢？

1、考察源头厂商

NMN作为跨境电商品类，由于NMN的监管力度不同，不同国家执行不同的监管体系。而源头厂商作为重要筛选门槛，也代表NMN产品在该国正常生产、流通的合法性。

尽管，有不少获得澳洲TGA认证和加拿大NPN认证的NMN产品，但需要注意是，NMN产品并未获得当地批准销售。也就是说，NMN品牌的生产方拿到了认证，并不代表其生产的NMN产品获得了认证。

目前NMN被准予开放的国家只有美国和日本。在美国，NMN作为营养补充剂的原料允许被作为销售及生产；日本厚生劳动省将NMN列入“非医疗清单”，正式赋予了NMN合法地位。

所以，只有美国、日本这两个国家的源头厂商，才是真正具有合法性的，而原产地证明就是源头厂商的直接证明之一。

2、考察产品品控管理

把控原料质量的第一件事就是考察工厂，一条完整的NMN全酶催化生产线，必须拥有催化反应、蛋白纯化、产品纯化生产线，配备食品级的催化系统，使用有机试剂催化等等一系列高标准流程。

消费者没办法实地去考察工厂标准系统，但专业检测就是有力证明。为什么说美国的检测证明含金量高，是因为：

首先，美国的信用体系特别严厉，处罚相当严格，所以制药厂的研发生产都是严格按照标准来，不存在投机取巧的概念。

其次，就是美国的食品安全标准比较严苛，因为原料都是优先选用的全球优质进口原料，工厂设备也是全球领先的精密仪器，规避了人工操作的污染和操作不当造成的对产品质量的破坏。

第三，美国产业结构是以高端制造业为主，中低端制造业早已产业转移至国外，基于发达的基础工艺水平，美国拥有相对更完整的膳食补充剂研发体系和提纯工业体系。

在美国，NMN作为营养补充剂的原料允许被作为销售及生产，但必须通过FDA备案；cGMP对每个步骤的严苛检验标准，最大限度地避免了药品在各个阶段的混淆和污染，从源头上为提高补充剂质量提供保障。

像觅能NMN，通过美国FDA备案，执行cGMP国际药品生产管理标准，拥有美国原产地证明和在美自由贸易流通证书，实实在在确保了美国原产的高品质和高标准。

3、考察亚洲人群服用安全性

由于种群特异性的差异，亚洲人群与其它地区人群在基因型和生活方式上存在巨大的遗传和表型差异。

所以，为适配亚洲人体质差异性，觅能NMN在国内还通过了中国检测认证、浙江省检验检疫检测、复旦复达检测等中国塔尖检测机构多重认证，以多方严苛品质检验确定安全性。品质安全，不只是多一重保障。

高效辨别高质量NMN不踩坑，你学会了吗？