研究发现，NMN通过抑制癌细胞增殖，可以提高TNBC发病后小鼠的生存期。根据预测，2022年中国新发乳腺癌为429105例，占中国新发癌症病例数8.9%，新发乳腺癌死亡病例数约43780例，占中国新发癌症死亡病例数7.2%。乳腺癌根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子2 (HER2)的不同，可分为多种类型。

乳腺癌除了手术治疗，药物治疗也很重要。当ER、PR、HER2阴性时，很多药对它的治疗无效，可供选择的治疗措施相应减少，药物治疗的效果也大打折扣。

清华大学：NMN减缓乳腺癌的生长和扩散

在所有乳腺癌种类中，ER、PR、HER2均为阴性的三阴乳腺癌(TNBC)最为难治，病例数约占据乳腺癌的15%。

清华大学的罗永章教授团队进行了研究，成果发表于顶尖期刊《oncogene》。他们发现NMN可抑制小鼠TNBC肿瘤的生长和转移，显著提高小鼠癌症后的生存期，或许是乳腺癌的潜在治疗方法。

研究人员首先将HCC1937癌细胞注射到NCG小鼠腹股沟乳腺脂肪垫中，以此诱发三阴乳腺癌(TNBC)。

然后每天给小鼠注射500mg/kg的NMN，48天后，NMN组小鼠肿瘤体积比对照组小10%，此外，H&E染色还显示，NMN组肺部转移面积较小。这表明NMN显著抑制了TNBC肿瘤的生长和转移。

研究人员还检测了小鼠的寿命，结果显示，NMN组小鼠的平均寿命延长了15%，说明NMN通过抑制癌细胞增殖，可以提高TNBC发病后小鼠的生存期。

服用NMN对癌症患者有好处吗？

作为NAD+的前体，NMN可以显著增加NAD+水平，激活长寿蛋白SIRT1，该蛋白负责修复DNA并消除细胞中的活性氧(ROS)。因此，研究团队推测NMN抗乳腺癌的益处源自于激活SIRT1。

经过检测，TNBC肿瘤中的SIRT1的水平要低于正常人乳腺上皮细胞，为了彻底证实，研究人员敲除了SIRT1的相关基因，发现缺少这一蛋白后，NMN并不能抑制TNBC的转移和生长，这说明NMN的确是通过激活SIRT1来抑制癌症转移。

这项研究发现NMN可以通过激活SIRT1，抑制三阴乳腺癌的生长与转移，延长癌症患者的生存期。特别注意的是，以上研究都只针对乳腺癌而言，只能说高剂量NMN有抑制TNBC的潜力。至于NMN是抗癌还是抑癌，仍存在争论。

需要特别注意的是：建议任何已经确诊的肿瘤患者在服用NMN之前都要咨询医生、遵循医嘱，谨慎决定。

肿瘤的成因是非常复杂的生理学过程，受患者的生活习惯、外界环境和自身状态等多方面因素影响。NMN作为新兴活性成分，目前没有针对肿瘤患者的临床实验数据，因此绝不可以擅自决定服用。